Rialú Cáilíochta

 

 

 

Iomlán-Próiseas Rialú Cáilíochta dian

Mar déantúsaíocht ghairmiúil a dhéanann táirgí indiúscartha leighis, táirgí oirbheartaíochta éigeandála, táirgí garchabhrach, táirgí cosanta spóirt agus soláthairtí riachtanacha leighis eile. glacaimid le -córas rialaithe cáilíochta próisis a chloíonn go hiomlán le caighdeáin cháilíochta leighis ISO 13485. Faigheann gach meaisín táirgeachta agus tástála cothabháil agus calabrú rialta, agus cuireann ár gceardlann 10,000㎡ rialacha oibríochta caighdeánacha aontaithe i bhfeidhm. Tá gach nasc táirgeachta clúdaithe ag caighdeáin iniúchta dian, agus tá inrianaitheacht iomlán bhaisc ar fáil do gach ordú OEM agus lipéad príobháideach.

 

1. Scagadh Ábhar Amh

Ní chomhoibrímid ach le soláthraithe amhábhar leighis atá deimhnithe go hoifigiúil. Téann gach baisc ábhair isteach trí thástálacha sábháilteachta gairmiúla agus déantar é a chomhdú le haghaidh cartlannaithe buan. Cuireann an próiseas seo ar chumas inrianaitheachta iomlán ag tosú ó iontráil amhábhar, arb é an ráthaíocht lárnach do cháilíocht chobhsaí ár dtáirgí leighis go léir.

 

2. Iniúchadh Táirgeadh Suíomh ar-

Tá na línte táirgeachta go léir lonnaithe inár gceardlann chaighdeánaithe dár n-úinéireacht 10,000㎡. Déanann ár bhfoireann intí QA seiceálacha patróil laethúla agus cigireachtaí randamacha ar an láthair ar gach nós imeachta oibre. Laghdaíonn maoirseacht leanúnach ar-suíomh difríochtaí baisc go héifeachtach, agus coinnítear cáilíocht táirgí seasta le haghaidh orduithe mórdhíola mórchóir agus earraí saincheaptha OEM.

 

3. Tástáil Earraí Críochnaithe Deiridh

Roimh an loingsiú, pasann gach baisc de tháirgí leighis críochnaithe sampláil randamach dian agus tástálacha saotharlainne ag díriú ar tháscairí lárnacha leighis: steiriúlacht, tightness séalaithe agus marthanacht seirbhíse. Déanfar aon táirge neamhchomhréir a leithlisiú láithreach lena n-athoibriú nó lena scriosadh de réir caighdeáin sheasta. Déanann ár bhfoireann cáilíochta nósanna imeachta tástála a bharrfheabhsú go leanúnach chun soláthairtí míochaine indiúscartha níos sábháilte agus níos iontaofa a sholáthar do dháileoirí domhanda.

 

4. Cáilíochtaí Domhanda Leighis a chríochnú

Tá sraith iomlán deimhnithe leighis againn a aithnítear ar fud an domhain: ISO13485, CE (MDR), FDA, SFDA agus Deimhnithe Díolacháin In Aisce. Cabhraíonn na doiciméid oifigiúla iomlána seo go mór lenár gcomhpháirtithe thar lear le táirgí áitiúla a chlárú agus le himréiteach custaim saor in aisce thar 100 tír agus réigiún.

 

5. Cáilíocht Inrianaithe i ndiaidh-Tacaíocht Díolacháin

Coimeádaimid taifid mhionsonraithe baisc do gach ordú leighis go fadtéarmach. Má thagann aon fhadhbanna cáilíochta chun cinn tar éis an tseachadta, is féidir lenár bhfoireann tar éis-díolacháin an bhunchúis a rianú go tapa trí shonraí baisc arna gcartlann agus réitigh spriocdhírithe éifeachtacha a sholáthar chun do imní a réiteach gan mhoill.